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2024年度醫(yī)療設備設施采購項目的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 2025年07月30日 09時30分 （北京時間）前遞交投標文件。
項目編號：N5113022025000073
項目名稱：2024年度醫(yī)療設備設施采購項目
采購方式：公開招標
預算金額：10,920,000.00元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。
采購包2：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。
采購包3：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。
采購包4：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。
采購包5：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。
采購包6：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。
采購包7：合同簽訂生效后的90個日歷天內(nèi)，交貨到采購人指定地點。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測報告。
本項目是否接受聯(lián)合體投標：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標
采購包2：不接受聯(lián)合體投標
采購包3：不接受聯(lián)合體投標
采購包4：不接受聯(lián)合體投標
采購包5：不接受聯(lián)合體投標
采購包6：不接受聯(lián)合體投標
采購包7：不接受聯(lián)合體投標
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
采購包7：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標人的《輻射安全許可證》；(4)投標產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
采購包2：
(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標人的《輻射安全許可證》；(4)投標產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
采購包3：
(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標人的《輻射安全許可證》；(4)投標產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
采購包4：
(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標人的《輻射安全許可證》；(4)投標產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
采購包5：
(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標人的《輻射安全許可證》；(4)投標產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
采購包6：
(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標人的《輻射安全許可證》；(4)投標產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
采購包7：
(1)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商若為報價產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應商若為報價產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；(3)若報價產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，須提供投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標人的《輻射安全許可證》；(4)投標產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
時間：2025年07月10日至2025年07月16日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式：在線獲取
售價：0元
時間：2025年07月30日 09時30分00秒（北京時間）
提交投標文件地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理在線提交投標文件
開標地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標/開啟大廳參與開標
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
1.供應商應當在法定質(zhì)疑期內(nèi)一次性提出針對同一采購程序環(huán)節(jié)的質(zhì)疑。
2.投訴受理單位：本項目同級財政部門，即南充市順慶區(qū)財政局。
聯(lián)系地址：南充市順慶區(qū)果城路13號二號樓6樓采監(jiān)辦公室；聯(lián)系電話：0817-2112353。
注：根據(jù)《中華人民共和國政府采購法實施條例》的規(guī)定，供應商投訴事項不得超出已質(zhì)疑事項的范圍。
3.技術要求以項目電子化交易系統(tǒng) 投標（響應）管理采購文件中的技術要求為準。
名稱：南充市中醫(yī)醫(yī)院
地址：南充市順慶區(qū)金魚嶺正街235號
聯(lián)系方式：17781287924
名稱：南充市順慶區(qū)政府采購中心
地址：南充市順慶區(qū)雙塔街13號綠地智慧城5層
聯(lián)系方式：0817-2605350
項目聯(lián)系人：王老師
電話：0817-2605350
南充市順慶區(qū)政府采購中心
2025年07月09日